Anna Dymna stała się ambasadorem Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk. Organizacja powstała w 2004 roku. Jako jedyna w naszym kraju działa dla i w imieniu chorych na Epidermolysis Bullosa (EB) – niezwykle rzadką chorobę skóry charakteryzującą się rozległymi i bolesnymi skaleczeniami oraz naskórnymi pęcherzami powstałymi w wyniku lekkich uderzeń, zadrapań oraz wszelkiego rodzaju tarć.
Epidermolysis Bullosa jest chorobą genetyczną i nieuleczalną. Występuje średnio raz  50 000 narodzin. Skutki fizyczne, emocjonalne jak i bardzo często finansowe tej choroby odczuwają zarówno chorzy jak i ich cała rodziny.

Siedziba Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk mieści się w Piekarach Śląskich. Jego prezesem jest Przemysław Sobieszczuk.

Dowiedz się więcej o Stowarzyszeniu Debra Polska Kruchy Dotyk