Dzisiaj świętowaliśmy 11. urodziny naszej Podopiecznej Oli Kuc, nazywanej przez nas „Tęczową Olą”, ponieważ dziewczynka uwielbia się otaczać kolorami tęczy. Urodzinowy tort, którym zostaliśmy poczęstowani, też był oczywiście tęczowy.

Ola Kuc od ponad 8 lat choruje na niezwykle rzadką i, niestety, nieuleczalną chorobę – Zespół Leigha. Na świecie zdiagnozowano tylko ok. 300 dzieci cierpiących na to schorzenie. Ola co miesiąc jeździ z mamą do szpitala we Włoszech, w którym jest jej podawany eksperymentalny lek hamujący postęp choroby. Dziewczynka nie potrafi samodzielnie utrzymać równowagi, stać i chodzić, ma również problemy z mową. Mimo swojej choroby, jest zawsze uśmiechnięta i gdziekolwiek się pojawia, pojawiają się również wszystkie kolory tęczy. Tęczowe są wszystkie jej ubrania, kółka w jej wózku i rysunki, które wykonuje. Tęczowy był również tort, który razem z mamą przywiozła do naszej Fundacji, i świeczki, które dziewczynka, z pomocą swojej mamy, zdmuchnęła.

Oli i jej mamie życzymy wszystkiego, co dobre, przede wszystkim siły w zmaganiach z chorobą i zwykłej ludzkiej życzliwości orazi uśmiechu ze strony ludzi, których spotykają na swojej drodze.